不銹鋼元素分析
不銹鋼元素分析

    不銹鋼元素分析至關(guān)重要，不銹鋼薄板成品裂紋，嚴(yán)重時(shí)開(kāi)坯中會(huì)發(fā)現(xiàn)斷裂現(xiàn)象，經(jīng)研究分析都是在返回料中As、Pb、Sb、Bi和Sn五害元素引起的。

    ，測(cè)定不銹鋼返回料中五害元素將存在以下困難：

    1、五害元素不銹鋼標(biāo)樣缺乏。撫順?shù)搹S不銹鋼標(biāo)樣僅含As、Pb、Sn三個(gè)元素，缺乏Sb、Bi，且提供標(biāo)鋼含量低于實(shí)際分析要求。例如規(guī)定不銹鋼返回料當(dāng)Sn≥0.4%或Pb≥0.05%時(shí)均為退料處理，而標(biāo)鋼提供含量；As 0.0067%-0.038%，Pb 0.0055%-0.022%，Sn 0.0035%-0.049%，直接用標(biāo)鋼遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足生產(chǎn)要求。

    2、缺乏日常標(biāo)準(zhǔn)化標(biāo)樣和具有準(zhǔn)確含量的控樣。

    3、五害元素在分析中受到第三元素干 擾影響，必須用干 擾校正的辦法來(lái)解決。

    4、因不銹鋼返回料中，不同來(lái)料中其Ni含量變化大，一般為5%-40%。必須用基體校準(zhǔn)辦法加以解決。

    5、必須解決試樣組織結(jié)構(gòu)帶來(lái)的影響，即標(biāo)鋼和實(shí)際分析試樣組織結(jié)構(gòu)不同所帶來(lái)的影響。

    ,光譜分析五害元素的方法：

    1、標(biāo)鋼可利用不銹鋼錠料中選擇若干均勻性好的，經(jīng)化學(xué)分析測(cè)定和標(biāo)樣配合使用，可以解決五害元素持久曲線的建立。

    2、第三元素的干擾影響，可選擇干擾校準(zhǔn)程序來(lái)解決。第三元素的干擾一方面是被測(cè)元素分析線受到第三元素譜線的重疊（增加）即譜線干 擾。另一方面是由于第三元素的存在引起樣品蒸發(fā)及激發(fā)方面的影響。導(dǎo)致譜線強(qiáng)度的改變。

    3、由于標(biāo)準(zhǔn)樣品和分析樣品的加工處理不同，它們的組織結(jié)構(gòu)就不一致。例如擬合曲線一般使用鍛壓的標(biāo)準(zhǔn)樣品，分析樣品有軋制、澆鑄等不同狀態(tài)組織結(jié)構(gòu)。在發(fā)射光譜分析不銹鋼返回料時(shí)，采用的方法：其一，是利用標(biāo)準(zhǔn)樣品和控制樣品等共同擬合曲線；其二，選用組織結(jié)構(gòu)相同，成分大致與分析樣品相近控制樣品進(jìn)行分析。

    4、光源和分析參數(shù)。選用HR400或TY400光源。工作參數(shù)：沖洗3s，預(yù)燃12s（400周），曝光6s（400周），電極：含釷鎢電極。間距：4mm。氬氣純度>99.999%。

    5、持久工作曲線。建立工作曲線的標(biāo)樣：撫鋼GBSA68001-68007共7塊，北鋼院不銹鋼高低標(biāo)W_F1塊，進(jìn)口不銹鋼RH18一塊以及自制樣品（經(jīng)化學(xué)定值）。

    樣品制樣非常重要。要得到一個(gè)很平滑和很清潔的樣品表面，使樣品表面和電極架表面之間密封良好，不至于讓空氣進(jìn)入樣品架內(nèi)。一般用0.251mm（60目）的氧化鋁砂紙能滿足要求，但用砂輪磨的分析精度差。

    用光譜儀分析不銹鋼返回料中五害元素的工作*可以勝任，它將發(fā)揮很大的經(jīng)濟(jì)效益，解決了不銹鋼五害元素引起質(zhì)量報(bào)廢的問(wèn)題。